У Укаїни з'явився новий препарат для лікування псоріазу
У Укаїни з'явився новий біологічний препарат для лікування середньо-і важкої форми бляшкового псоріазу - С- (устекінумаб), що поєднує в собі унікальний профіль безпеки, який можна порівняти з плацебо і зручність застосування: підшкірні ін'єкції 1 раз в 12 тижнів.
Препарат, який представляє собою 100% моноклональні людські антитіла, відкриває новий клас препаратів для лікування псоріазу.
Згідно з результатами дослідження Європейської асоціації пацієнтів з псоріазом (EUROPSO), в якому взяли участь близько 18 000 пацієнтів з псоріазом, 77% повідомили про свою незадоволеність наявними засобами лікування, незважаючи на те, що вони були в цілому задоволені роботою своїх лікарів. Найбільш скрутними аспектами лікування пацієнти вважають його трудомісткість (50%) (необхідність щодня приймати препарати і використовувати місцеву терапію - мазі, креми), а також неефективність (32%).
Проривом в терапії псоріазу є біологічні препарати, що блокують дію певних клітин імунної системи, які грають ключову роль в розвитку захворювання. Біологічна терапія дозволяє досягти головної терапевтичної мети - тривалої ремісії і повного очищення шкіри від проявів псоріазу.
Біологічний препарат СТЕЛАРА- має високоселективний механізм дії, який впливає на цитокіни інтерлейкін-12 (ІЛ-12) і інтерлейкін-23 (ІЛ-23) - протеїни, яким належить ключова роль у розвитку псоріазу.
Таким чином, діючи на більш ранньому етапі розвитку запалення препарат забезпечує швидкий і стійкий ефект. Покращення стають помітні пацієнтові (по суб'єктивних відчуттях) вже через 2 тижні після 1-ї ін'єкції. Ефективність зберігається протягом тривалого періоду часу, при підтримуючої терапії кожні 12 тижнів. На відміну від інших біологічних препаратів він має унікальний склад молекули, що представляє собою 100% моноклональні людські антитіла, які сприймаються організмом як власний імуноглобулін.
Дані досліджень свідчать про досягнення індексу PASI 75 у пацієнтів, які отримували препарат СТЕЛАРА-, (очищення шкіри на 75%, в порівнянні з вихідним станом) на 12 тижні (після 2-х ін'єкцій), яке зберігалося не менше одного року при підтримуючої терапії кожні 12 тижнів.