У вас в браузері відключений java script, вам треба його включити або ви не зможете отримати всю інформацію по статті «Гемолітична анемія і симптоми прояву».
Гемолітична анемія - основні симптоми:
Гемолітична анемія - досить рідкісний недуг крові, характерною рисою якого є скорочення життєвого циклу червоних кров'яних тілець (еритроцитів). У нормі еритроцит живе в середньому від 3 до 4 місяців, але при наявності анемії цей період скорочується до двох тижнів. Кожен день певна частина червоних кров'яних тілець заміщається новими, які продукує червоний кістковий мозок.
Якщо термін життя еритроцитів буде скорочений, то клітини для заміщення просто не встигатимуть дозрівати. Саме через це їх концентрація в периферичної крові значно знижується.
різновиди
Всі існуючі різновиди гемолітичних анемій поділяють на дві великі групи:
спадкові форми
- несфероцітарние гемолітична анемія. У цьому випадку причиною деструкції еритроцитів є неповноцінна активність ферментів, що відповідають за їх життєвий цикл,
- микросфероцитарная гемолітична анемія. Причина розвитку такої патології - передача мутованих генів, основне завдання яких полягає в синтезі білкових молекул, які формують стінку еритроцитів. У разі прогресування микросфероцитарной гемолітична анемія структура червоних кров'яних тілець, їх активність, а також стійкість до деструкції, значно знижується,
- серповидноклеточная. Причиною появи такого спадкового недуги є мутація гена, основне завдання якого - кодувати черговість амінокислот при продукуванні гемоглобіну. Характерна риса недуги - деформація еритроцита у вигляді серпа. Уражені клітини більше не можуть повноцінно змінювати свою форму під час проходження по кровоносних судинах, тому і відбувається їх посилена деструкція,
- талассемии. Ця група гемолітичних анемій виникає через порушення процесу продукування гемоглобіну.
придбані форми
- аутоімунна гемолітична анемія. Гемоліз еритроцитів відбувається через формування антитіл, які накопичуються на їх мембранах. Як результат, такі червоні кров'яні тільця стають маркованими, і макрофаги починають сприймати їх як чужорідних агентів. При аутоімунної придбаної гемолітичної анемії імунна система людини сама руйнує еритроцити,
- анемія, що виникає при резус-конфлікті і гемолітичної хвороби новонароджених дітей. Причина прогресування - несумісність по резус крові жінки і її плоду. В організмі майбутньої матері починають поступово утворюватися антитіла до червоних кров'яних клітин плоду, які містять резус-антиген. Як результат, формуються імунні комплекси, які і призводять до деструкції еритроцитарних клітин,
- травматичні гемолітичні анемії. Причини прогресування - атеросклероз судин, наявність судинних протезів, зміна структури капілярів,
- гемоліз еритроцитів, прогресуючий під впливом ендогенних і екзогенних факторів ,
- гостра пароксизмальна нічна гемоглобулінемія.
Етіологічні чинники, що провокують прогресування аутоімунної, серповидноклітинній і інших видів гемолітичних анемій у дітей і дорослих:
- різні різновиди лейкозів,
- аутоімунні недуги,
- травми різного ступеня тяжкості,
- раніше перенесені патології інфекційної природи,
- термічні і хімічні опіки,
- хірургічні втручання,
- інфекційні недуги (малярія),
- амілоїдоз життєво важливих органів,
- тривалий контакт з токсичними речовинами,
- тривалий прийом деяких груп синтетичних медичних препаратів,
- переливання несумісної крові по резус-фактору,
- резус-конфлікт під час виношування дитини,
- вроджені вади серця,
- бактеріальний ендокардит та інше.
симптоматика
Для гемолітичних анемій (серповидної, аутоімунної, несфероцітарние і інших) характерні такі симптоми:
- синдром гіпертермії. Найчастіше даний симптом проявляється при прогресуванні гемолітична анемія у дітей. Температурні показники зростають до 38 градусів,
- синдром жовтяниці. Шкірний покрив набуває жовтий відтінок, але при цьому сильного сверблячки немає. Характерний симптом - зміна кольору урини. Вона стає темною і нагадує м'ясні помиї. Екскременти свій колір не змінюють,
- синдром збільшення печінки і селезінки (гепатоспленомегалія),
- синдром анемії. Шкірний покрив і слизові бліднуть. Виявляються симптоми гіпоксії - задишка, слабкість, головний біль, брадикардія. запаморочення та інше.
Додаткові симптоми даного патологічного стану:
- больовий синдром в місці проекції нирок,
- болю в області живота,
- болю в грудині,
- зміна стільця.
Основні гематологічні прояви гемолітичних анемій
діагностика
При прояві симптомів, що вказують на прогресування цієї недуги, необхідно відвідати лікувальний заклад для діагностики та точної постановки діагнозу. Найбільш інформативним методом виявлення гемолітична анемія є клінічний аналіз крові. З його допомогою лікар зможе уточнити загальну кількість червоних кров'яних тілець, їх якість. В аналізі крові можна виявити:
- прискорення ШОЕ,
- зниження концентрації гемоглобіну,
- наявність деформованих еритроцитів,
- зниження загальної кількості червоних кров'яних тілець,
- збільшення концентрації ретикулоцитів.
Додаткові методики діагностики:
Лікування гемолітичної анемії повинен проводити тільки висококваліфікований фахівець. Вся справа в тому, що даний різновид анемій найбільш важко піддається лікуванню, тому що механізм запуску гемолізу усунути не завжди є можливим.
План лікування патології зазвичай включає в себе такі заходи:
- призначення препаратів, що містять вітамін В12 і фолієву кислоту,
- гемотрансфузия відмитих еритроцитів. До даної методики лікування вдаються в разі зниження концентрації червоних кров'яних тілець до критичних показників,
- трансфузія плазми і людського імуноглобуліну,
- для усунення неприємних симптомів і нормалізації розмірів печінки і селезінки показано застосовувати глюкокортикоїдних гормони. Дозування даних лікарських засобів призначає тільки лікар виходячи із загального стану пацієнта, а також тяжкості перебігу у нього недуги,
- при аутоімунної гемолітичної анемії план лікування доповнюється цитостатиками,
- іноді лікарі вдаються до оперативних методик лікування недуги. Найчастіше проводять спленектомію.
Лікування патології проводиться тільки в стаціонарних умовах, щоб лікарі могли постійно моніторити загальний стан пацієнта, і не допустити прогресування у нього небезпечних ускладнень.
профілактика
Всі профілактичні заходи при даному недугу поділяють на первинні та вторинні. Заходи первинної профілактики спрямовані в першу чергу на те, щоб не допустити прогресування гемолітична анемія. Вторинна профілактика включає в себе заходи, які допоможуть зменшити прояв симптомів вже прогресуючої патології.
Первинна профілактика аутоімунних анемій:
У разі дефіциту Г-6-ФДГ, не можна використовувати такі групи медичних лікарських засобів, так як вони провокують гемоліз:
- сульфаніламіди,
- антималярійні препарати,
- протитуберкульозні засоби,
- знеболюючі ліки,
- жарознижуючі,
- антибактеріальні препарати,
- лікарські засоби з інших груп - аскорбінова кислота, метиленовийсиній та інше.
Вторинна профілактика недуги полягає в своєчасному і повноцінному лікуванні інфекційних патологій, які можуть спровокувати загострення гемолітичних анемій. З цією метою рекомендовано регулярно проходити профілактичні огляди у фахівців, а також здавати всі необхідні аналізи.
І трохи про секрети ...
- У Вас часто виникають неприємні відчуття в області серця?
- Раптово можете відчути слабкість і втома ...
- Про задишки після найменшого фізичного напруження і нічого говорити ...
- І Ви вже давно приймаєте купу ліків, сидите на дієті і стежте за своєю вагою ...
Якщо Ви вважаєте, що у вас гемолітична анемія і характерні для цього захворювання симптоми, то вам може допомогти лікар гематолог.
Також пропонуємо скористатися нашим сервісом діагностики захворювань онлайн. який на основі введених симптомів підбирає ймовірні захворювання.
Захворювання зі схожими симптомами:
Гістоплазмоз (співпадаючих симптомів: 8 з 15)
Гострий лейкоз (співпадаючих симптомів: 7 з 15)
Гострий лейкоз - це небезпечна форма раку, що вражає лімфоцити, які скупчуються, перш за все, в кістковому мозку і кровоносної системи. Це захворювання важко виліковується, часто призводить до летального результату, порятунком у багатьох випадках може стати тільки пересадка кісткового мозку. На щастя, хвороба є досить рідкісною, щороку реєструється не більше 35 випадків зараження на 1 млн населення. Хто ж частіше стикається з таким неприємним діагнозом діти або дорослі?
Остеомієлофіброз (співпадаючих симптомів: 7 з 15)
Остеомієлофіброз - недуга, в основі якого лежить ураження кісткового мозку. Дане захворювання відноситься до групи лейкозів. У процесі прогресування хвороби сполучна тканина в трубчастих кістках проліферуючим, а кроветворная тканина заміщується фіброзною і кісткової тканинами. У більшості випадків остеомієлофіброз вражає людей від п'ятдесяти до сімдесяти років.
Глисти (гельмінти) - група черв'яків паразитів, які проникають в організм людини і починають в ньому паразитувати. Захворювання, які вони провокують у дітей і дорослих, називають глистовими инвазиями або гельмінтозами. На сьогоднішній день вченим відомо кілька сотень різновидів глистів, які можуть паразитувати в організмі людини. Деякі не завдають сильної шкоди життєво важливим органам, інші ж, навпаки, - викликають небезпечні ускладнення і можуть загрожувати життю хворого. Тому важливо максимально ретельно дотримуватися заходів профілактики, щоб яйця гельмінтів не проникли в тіло.
Лімфолейкоз (співпадаючих симптомів: 6 з 15)
Лімфолейкоз є злоякісним ураженням, що виникають в лімфатичної тканини. Характеризується воно накопиченням пухлинних лімфоцитів в лімфовузлах, в периферичної крові і в кістковому мозку. Гостра форма лимфолейкоза зовсім недавно ставилася до «дитячим» захворювань через схильності йому переважно пацієнтів у віці двох-чотирьох років. Сьогодні ж лімфолейкоз, симптоми якого характеризуються власною специфікою, спостерігається частіше серед дорослих.